Agenţia Europeană pentru Medicamente a aprobat un nou vaccin împotriva COVID-19
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat luni un nou vaccin împotriva COVID-19.
Agenţia Europeană a Medicamentului spune că ar putea aproba noile vaccinuri împotriva variantei Omicron în 3-4 luni
Agenţia europeană de reglementare a medicamentului (EMA) a declarat, marţi, că ar putea aproba vaccinurile adaptate la varianta Omicron a coronavirusului în trei – patru luni, dacă este nevoie, însă aceasta spune că actualele seruri oferă în continuare protecţie, transmite Reuters.
Agenţia Europeană a Medicamentului a început evaluarea administrării vaccinului Pfizer copiilor cu vârste între 5 şi 11 ani
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că a demarat procesul de evaluare a administrării vaccinului Pfizer împotriva COVID-19 copiilor cu vârsta între 5 şi 11 ani, scrie Reuters.
Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea dozei 3 a vaccinului anti-Covid
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat luni utilizarea dozei a treia a vaccinului anti-COVID.
Agenţia Europeană a Medicamentului decide luni dacă aprobă doza a treia a vaccinului pentru COVID-19 al Pfizer
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) va decide luni dacă aprobă rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer, dar este improbabil să ofere recomandări precise referitoare la cine ar trebui să îl primească, potrivit unui document intern şi unor doi oficiali, transmite Reuters.
Agenţia Europeană a Medicamentului: Persoanele cu schemă de vaccinare completă par să fie protejate de varianta Delta
Două doze din vaccinurile anti-COVID-19 aprobate până în prezent în UE, precum şi doza unică în cazul vaccinului Johnson&Johnson par să ofere protecţie împotriva variantei Delta (varianta indiană), foarte contagioase, a coronavirusului SARS-CoV-2, a anunţat joi Agenţia Europeană a Me.
Vom începe vaccinarea copiilor de 12-15 ani când vom avea autorizarea Agenţiei Europene a Medicamentului
România va fi pregătită şi pentru vaccinarea copiilor de 12-15 ani, cu acordul părinţilor, în momentul în care va avea autorizarea de la Agenţia Europeană a Medicamentului (AEM), a anunţat preşedintele Comitetului Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva C.
Agenţia Europeană a Medicamentului anunţă că nu a constatat nicio legătură între vaccinarea cu AstraZeneca şi tulburări tromboembolice, dar nu exclude o astfel de legătură de cauzalitate
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă miercuri că nu a constat până în prezent o legătură între vaccinarea cu vaccinul împotriva covid-19 AstraZeneca-Oxford şi tulburări tromboembolice şi anunţă că îşi continuă analizele în acest sens, relatează Reuters.
EMA: Astrazeneca, vaccin sigur şi eficient
Agenţia Europeană a Medicamentului a decis: vaccinul AstraZeneca este sigur şi eficient şi nu va fi suspendat! Decizia a venit cu câteva minute în urmă iar anunţul a fost făcut de către un reprezentant al Agenţiei.
Europa aşteaptă verdictul Agenţiei Europene pentru Medicamente cu privire la vaccinul produs de AstraZeneca
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) urmează să anunţe joi după-amiază rezultatul evaluării sale asupra siguranţei vaccinului AstraZeneca împotriva COVID-19, după ce mai multe state membre ale Uniunii Europene au suspendat administrarea acestui vaccin de teama efectelor adverse, tr.
Vaccinul Johnson&Johnson, aprobat de Agenţia Europeană a Medicamentului
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat joi autorizarea pentru folosire în Uniunea Europeană a vaccinului Johnson&Johnson, potrivit unui comunicat al agenţiei.
Agenţia Europeană a Medicamentului: Este o urgenţă ca vaccinurile existente să fie adaptate la noile mutaţii
Agenţia Europeană a Medicamentului a publicat un ghid conţinând un set de principii pentru producătorii de vaccinuri care încep să dezvolte seruri eficiente împotriva noilor tulpini ale coronavirusului.
